За полгода улучшить условия девочке-инвалиду никто не взялся

Полгода назад мы рассказывали о маленькой Анастасии Лалетиной из Чернигова и о проблемах ее семьи. Мы надеялись, что кого-то небезразличного поразит история обездоленного ребенка. Мы держим руку на пульсе и все взлеты и неудачи Настеньки вместе с ней переживаем. Но прошло полгода, а улучшить условия жизни девочки не взялись ни чиновники, ни бизнесмены. Как живется 9-летней девочке-инвалиду, мы решили узнать у самой Насти и ее мамы Марины.

Страшная вонь, гнилые очистки, шприцы и презервативы: так «гостеприимно» встретило меня общежитие на улице Текстильщиков, когда я решила посетить Анастасию Лалетину и ее семью дома. Этот неприятный «пейзаж» сопровождал меня вплоть до пятого этажа, где в конце коридора в комнате в десять квадратных метров ждала гостей девочка.
«Невропатолог, который нас лечил, сказал нам, что Настя не будет двигаться, будет ходить под себя и будет умственно отсталой, — сквозь слезы говорит Марина. — А она наоборот — очень способная.

Учится в четырнадцатой школе на «отлично», ее каллиграфический почерк приводят в пример другим. Учителя домой приходят. Это не очень удобно». В одной комнате вместе с Настей и ее мамой еще живет бабушка и самый главный помощник, родной дядя Настеньки, — Витя. Пока учителя занимаются с девочкой, мама, бабушка и дядя гуляют в коридорах общежития, чтобы не мешать. Еще неудобнее Насте ходить в туалет. Точнее, туда она вообще попасть не может. Ее коляска, которая вдвое тяжелее самой Насти, в двери туалета не проходит. Ребенок лишен нормальных гигиенических условий.

Специальным оборудованием детей-инвалидов обеспечивает государство. И вот что нам рассказала начальник отдела по делам инвалидов Главного управления труда и социальной защиты населения в Черниговской области Светлана Серб:
— У нас есть каталог специального инвентаря для инвалидов. Для детей там тоже есть что подобрать. Тем более что наше управление напрямую сотрудничает с заводом, который производит реабилитационные товары для людей с ограниченными возможностями. Однако этой девочке в карту индивидуальной программы лечения врачи должны внести соответствующую рекомендацию и заказать у нас то или иное реабилитационное средство. Без этой рекомендации мы не можем предоставить ни коляску, ни специальный стульчик, ни другие средства.

Индивидуальную карту пересмотрела заместитель главного врача по медицинским вопросам Областной детской больницы Людмила Овсиенко. Строки в карте пусты. Начмед пожала плечами, мол, мама не подавала ни одной заявки. Мать-одиночка Марина Лалетина сказала, что к людям в белых халатах она обращалась, но просила, чтобы они предоставили возможность инвалиду детства стать на льготную очередь на жилье.
— Коляска у девочки должна быть и летняя, и зимняя, — пролистывая карту Насти, говорит Людмила Овсиенко. — Тут мама должна похлопотать, а вот в очередь на жилье мы не можем ее внести, поскольку болезнь Насти в перечень диагнозов, которые относятся к этой льготе, не входит.

Сама же Настя меньше всего хочет специальный стульчик или стол. Уже несколько лет она танцует. Правда, до недавнего времени — на чужой танцевальной коляске. Вальсировать Настеньку научила хореограф общественной организации инвалидов «Шанс» Олеся Баринова. Именно там девочка впервые поняла, что мир инвалида значительно шире, чем десять квадратных метров комнаты в общежитии. Что улыбаться можно не только глядя на смешных героев мультика в телевизоре. А девочка-инвалид, хоть и имеет ограниченные возможности, но желания ее безграничны.

Первый танец Анастасии Лалетиной помнит много черниговцев. В этом году, когда на сцену городского Дворца культуры по очереди приглашали самых влиятельных женщин области и вручали им статуэтку «Женщина года — 2010», маленькую Настю тоже пригласили на сцену. Зрители встречали ее с раскрытыми ртами. В розовом платьице вовсе не видно ножек, рядом с маленькой принцессой на коляске галантный кавалер, партнер по танцам Дима Лобанов. Вместе с Настей они сорвали овации, собрали лучшие букеты в зале. Впоследствии благодаря совместным усилиям журналистов и руководителей организации «Шанс» Светланы Федоровой и Олеси Бариновой спонсор для Насти все-таки нашелся. Столичный бизнесмен не остался равнодушен и купил для черниговской девочки-инвалида танцевальную коляску. И в этом году уже на собственной коляске маленькая танцовщица впервые ездила на фестиваль детского творчества в Польшу.

Может, в скором времени Настин «мир в десять квадратных метров» все-таки расширится хотя бы до нескольких комнат. Но пока ни один черниговский меценат, даже перед очередными выборами, не взялся за такое благородное дело.

Наталия Тягнирядно, еженедельник «ГАРТ» №30 (2470)

Хочете отримувати головне в месенджер? Підписуйтеся на наш Telegram.