13-летнего Сашу «съедает» саркома Юинга

- Все будет хорошо! Тебя обязательно вылечат, и мы будем жить, как раньше, — постоянно повторяет своему приемному сыну Саше 51-летняя Светлана Булах из Макошино Менского района, но мальчик только вздыхает:

- Я тебе уже не верю.



Второй год Саша Кривошеенко, которому сейчас 13 лет, борется со страшной болезнью — его левое бедро поразила саркома Юинга. Постоянные анализы, обследования, девять (!) курсов химиотерапии... Физические и моральные силы мальчика и его родных на пределе, давно исчерпаны материальные ресурсы, и сегодня они вынуждены просить ! помощи у тех, кто небезразличен к чужому горю.

«КНОПКА ЗАПУСКА»

Семья Булахов стала первой приемной семьей в Менском районе. В 2006 году они взяли на воспитание мальчика из Прилукского областного дома ребенка «Надежда». Саше был всего 1 год и 10 месяцев.

— У нас с мужем есть еще и старший сын Ваня. Ему 15. Ваня нам также неродной — забрали его в две недели прямо из роддома и усыновили. А позже решили взять второго ребенка. Поехали в детдом «Надежда». Нам показывали разных мальчиков и девочек, но сердце не екало. Сашу вынесли последним. Как сейчас помню, муж глянул на него и говорит: «Это точно наш» — вспоминает Светлана Анатольевна. — Саша был очень слабеньким, нас предупредили, что, скорее всего, лет до пяти он не будет разговаривать. Но уже через два или три месяца, проведенных у нас дома, он начал говорить. А какой был проворный! Ни минуты не мог усидеть на месте. Я постоянно переживала, смогу ли его хорошо воспитать, потому что Саша был еще и очень непослушным. Но он рос и менялся. Со временем стал более уравновешенным, внимательным. Сейчас я могу сказать одно — это очень добрый, мягкий и заботливый ребенок. И мне очень стыдно за его мать, которая бросила такого сына. Как-то я предложила Саше найти ее. Все-таки родная кровь. Уговаривала: «Может, увидишь ее, пообщаешься и полюбишь». Однако он категорически отказался: «У меня одна мама». Вообще, оба сына у меня хорошие. Ваня — тихий, спокойный, а Саша в нашей семье всегда был «кнопкой запуска». Поэтому теперь, когда он лежит, я просто места себе не нахожу. Когда не рядом, постоянно думаю о нем и очень боюсь, чтобы его сердце не остановилось.

ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ

— Начался этот кошмар ной прошлого года. Время от времени Саша жаловался, что него болит левая нога. Но на ней не было ни ранки, ни даже синяка. А потом я нащупала какой-то комочек, — говорит Светлана Анатольевна. - Мы повезли Сашу в районную больницу. Там сказали, что это простая гематома и сразу же, без анализов и рентгена, начали ее лечить. Кололи, мазали, светили ультрафиолетовыми лучами... Состояние сына не улучшалось, поэтому я решила, что его нужно везти на обследование в Чернигов. Когда забрала Сашу домой, он стал плакать, просил хоть немного побыть дома. И я поддалась, так жаль стало ребенка... Ведь по больницам мы ездили достаточно часто. Когда еще только забрали Сашу в приемную семью, оказалось, что он страдает бронхитом с уклоном к бронхиальной астме. Трижды ему приходилось лежать в пульмонологическом отделении Областной детской больницы.

С тогo времени, как мы вернулись из райбольницы, прошло несколько недель. Я заметила,что нога у Саши опухает, все чаще ему хотелось полежать. Именно тогда я случайно увидела телепередачу, в которой рассказывали, как отличить злокачественную опухоль от доброкачественной. Присмо трелась к Сашиной ноге и все поняла...

На следующий день Саша опять был в райбольнице, только у другого врача. Тот сразу же поставил предварительный диагноз — саркома под вопросом.

В Чернигове диагноз подтвердили — у мальчика диагностировали саркому Юинга.

Саркома Юинга — злокачественная опухоль, которая в 92% случаев поражает костную ткань. Может возникать в любых костях скелета, однако чаще всего ее находят в длинных трубчатых костях, ребрах, костях таза, лопатке, позвоночнике и ключице. Пик этого заболевания приходится на 10-15 лет. Оно занимает второе место среди всех злокачественных опухолей костей у детей после остеосаркомы.

— Еще во время первых курсов химиотерапии нам сказали, что шансов немного, - вытирает слезы Светлана Анатольевна. —

В Национальном институте рака предложили операцию вырезать опухоль и установить на ее мест пластину. Мы думали согласиться, но уже во время следующего визита у нас забрали и этот шанс, мол, придется ампутировать всю ногу или ее часть.

В институте я видела, как лечатся детки, которым сделали такие операции. Скажу одно — это очень жестоко. Сейчас век, ну

неужели нельзя ничего сделать? Ребенку же всего 13 лет! Ну как ему жить без ноги? Кроме того, я очень боюсь самой операции -здоровье у Саши слабое, резус-фактор отрицательный. Вдруг с ним что-то случится во время операции? Лечащий врач в который раз просмотрел анализы Саши и сказал, что попробует спасти ему ногу. После семи химий я и сама увидела позитивные изменения — мой сын поднялся! Начал нормально есть, набирать вес, пошел в школу. Сердце радовалось - целых полгода с Сашей все было хорошо. Но вдруг все опять изменилось...

В начале лета Саша должен был сдать анализ крови и сделать рентген — хоть болезнь немного и отступила, врачи продолжали наблюдать ребенка. Как всегда, сдавать кровь мальчик поехал в местный медпункт. Поставил у входа свой велосипед, зашел, сдал анализ, а когда вышел, велосипеда уже не было.

— Эта ситуация прост выбила Сашу из колеи. Он очень разнервничался, и на этом фоне болезнь начала свой новый виток. Я старалась его успокоить, говорила, что ничего страшного не случилось, что мы купим новый велосипед, но ничего не помогало - состояние сына ухудшалось. Ну разве это справедливо? Из-за какого-то велосипеда... — опять не может сдержать слезы Светлана Анатольевна. — Нам назначили еще два курса химиотерапии, 5 сентября мы закончили второй. Опять будем сдавать анализы, КТ, и врачи решат, что делать дальше. Возможно, придется согласиться и на операцию, чтобы только спасти Саше жизнь. Сейчас он очень слабый, похудел (когда ложились в Областную детскую больницу, весил всего 44 килограмма), ходить ему трудно. Левая нога очень объемная — более 60 сантиметров в обхвате, хотя до этого стресса была 46-48 сантиметров. Саша хочет в школу, хочет гулять, бегать с друзьями... Трудно, но мы будем идти до победы. Себе я сказала: пока двигаюсь, буду стараться вытащить Сашу из этой неприятности. Это ребенок-ангел, он должен жить!

Сейчас семье Булахов катастрофически не хватает средств — они нужны и на обследования (одно КТ стоит три тысячи гривен), и на лекарства, и на поездки по больницам. Если и вас тронула история Саши, деньги на его спасение можно перечислять на карточку ПриватБанка №5168 7426 0424 8587 (Булах Светлана Анатольевна).

Екатерина Дроздова, «Гарт» №38 (2894) от 20 сентября 2018

Хочете отримувати головне в месенджер? Підписуйтеся на наш Telegram.